Przeglądaj według autora "Kamyk-Wawryszuk, Agnieszka"
-
Educational needs of children with rare diseases and long-term home ventilation (SMARD1) - case study
Kamyk-Wawryszuk, Agnieszka (University of Belgrade – Faculty of Special Education and Rehabilitation, 2020)Diagnosing a child with a rare disease that involves acute respiratory distress dramatically changes his/ her educational situation. Therefore, it is important to determine the child’s educational needs which will help ... -
Educational needs of preschool children with recognized rare disease and intellectual disability - teachers` perspective
Kamyk-Wawryszuk, Agnieszka (2019)The studies concerned the creation of a picture of needs of children with a rare disease and intellectual disability in the post-positivist paradigm. The author used a quantitative strategy. She also used the preexperimental ... -
Od przedszkolaka do ucznia - redefiniowanie czy intensyfikacja potrzeb edukacyjnych dziecka z chorobą Sanfilippo
Kamyk-Wawryszuk, Agnieszka (Wydawnictwo Akademii Pedagogiki Specjalnej im. Marii Grzegorzewskiej, 2021)raz ze zmianą stanu zdrowia dziecka zmienia się także poziom jego funkcjonowania nie tylko w środowisku rodzinnym i lokalnym, lecz także i szkolnym. Można to zauważyć u ucznia ze zdiagnozowaną chorobą Sanfilippo (mukopo ... -
Potrzeby edukacyjne dzieci w wieku przedszkolnym z niesamoistnym opóźnieniem rozwoju mowy i z rozpoznaną chorobą rzadką. Studia przypadków chłopców z zespołem Cri du Chat i mukopolisacharydozą typu III
Kamyk-Wawryszuk, Agnieszka (2018)Celem podjętych badań było opisanie potrzeb edukacyjnych dzieci z rzadkimi chorobami genetycznymi skutkującymi niesamoistnym opóźnieniem rozwoju mowy oraz niepełnosprawnością intelektualną. Badania osadzono w orientacji ... -
Pre-verbal communication behaviours in children with Cri du chat syndrome in the opinion of parents
Kamyk-Wawryszuk, Agnieszka (UAM, 2018)Cri du chat syndrome (CdC) is a rare disease characterized, among others, by the presence of decreased muscle tone, microcephaly and high palate. We also observe hypoplasia of the mandible, abnormal structure and function ... -
Zaburzenia przetwarzania sensorycznego u chłopców w młodszym wieku szkolnym z chorobą Sanfilippo a możliwości wsparcia pedagogiczno-logopedycznego. Studia przypadków
Kamyk-Wawryszuk, Agnieszka (Wydawnictwo Akademii Pedagogiki Specjalnej, 2020)Mukopolisacharydoza typu III (MPS III, choroba Sanfilippo) jest obecnie klasyfikowana jako rzadka choroba genetyczna. Ma ona charakter postępujący i wraz z wiekiem dziecka następuje spowolnienie lub nawet zatrzymanie jego ...